【服务介绍】一站式iPSC构建服务
诱导多能干细胞（iPSC）凭借其近乎无限的自我更新能力与多向分化潜能，已成为再生医学、疾病模型构建、新药研发与个性化细胞治疗领域的核心细胞资源。而iPSC建系的安全性、基因组稳定性、溯源性与多能性，直接决定了后续研究的成败与临床转化的可行性。
昕瑞再生依托成熟的体细胞重编程技术体系，采用非整合型iPS构建策略，全程标准化操作与全维度严格质控，可高效完成高质量iPSC建系与多维度功能验证，为您的科研与临床转化研究提供稳定、合规、优质的细胞资源与全流程技术支撑。
一站式iPSC技术服务体系
我们打造覆盖“iPSC重编程建系-全面鉴定质控-定制化方案开发”的全链条服务平台，可根据您的研究需求，提供从样本接收到合格细胞交付、完整实验报告输出的一站式解决方案。
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服务项目 |
核心服务内容 |
标准交付物 |
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iPSC构建 |
iPS细胞系建立及鉴定（微生物安全检测、基因组稳定性检测、细胞溯源鉴定、多能性标志物检测、分化潜能验证等） |
1株合格iPSC克隆（2管/株，1×10⁶细胞/管）、完整重编程实验报告（含鉴定检测结果）、原始实验数据与结果图片 |
我们的核心服务优势
▶ 超高安全性，非整合重编程体系，无外源基因插入风险，从源头保障细胞基因组稳定性。
▶ 高效交付，快至12周完成全流程，助力您的科研项目高效推进。
▶ 全维度质控，多指标严格验证，确保iPSC细胞质量。
▶ 专业技术支撑，全流程专属服务，从实验方案设计、项目执行到结果解读，提供全周期技术支持，可根据您的研究需求定制专属实验方案，提供个性化方法开发服务。
iPSC重编程标准服务流程
服务案例
1. 构建流程
2. 鉴定
多能性蛋白检测
核型分析
支原体检测（PCR法）
STR检测（起始细胞）
STR检测（IPS细胞）
昕瑞再生拥有专业的干细胞技术团队与完善的标准化质控体系，可根据您的研究需求定制专属iPSC构建方案，全程把控实验细节，确保交付高质量的iPSC细胞株与完整、合规的检测数据。如需开展iPSC构建相关业务，欢迎随时咨询合作！
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官网：www.xremed.com
南京昕瑞再生医药科技有限公司
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关于昕瑞再生
南京昕瑞再生医药科技有限公司成立于2019年，先后获中科创星、红杉资本两轮融资，依托北京大学分子医学南京转化研究院软硬件支持。公司核心团队源自北京大学，承载创始团队在干细胞、再生医学及小分子创新药领域20余年经验，搭建了世界领先的细胞表型药筛平台——整合细胞疾病模型、表型组学定量、AI技术，聚焦“细胞疾病/衰老表型逆转”研发新药。
公司拥有自主知识产权的DRUG-seq2、PHDs-seq高通量测序技术，已在早期药物开发、靶点发现、人工智能大模型建立等场景见效，既服务自研项目，也为科研领域提供高质量技术解决方案。
