“在体重编程”赛道获超4亿美元融资，昕瑞再生国内领跑

国际抗衰老重编程公司NewLimit刚完成4.35亿美元C轮融资。重编程赛道持续升温，而在中国，南京昕瑞再生医药科技有限公司（以下简称“昕瑞再生”）正以“细胞命运数智化”技术与小分子药物路线，构建一套从筛选、验证到AI设计的完整重编程药物发现引擎。

近日，由Coinbase联合创始人Brian Armstrong等人创立、总部位于旧金山的抗衰老表观遗传重编程公司NewLimit宣布完成4.35亿美元C轮融资，由Peter Thiel旗下Founders Fund领投，礼来企业风投等跟投。又一笔超4亿美元的重注，再次确认了一个判断——通过“重编程”改写细胞命运，正成为新药研发最具想象力的前沿。

不再只是“抑制某个靶点”，而是直接改写细胞的命运与状态：让衰老的细胞回春、让病理的细胞回归正常、让纤维化组织重新走向再生。这是一条有望从根本上逆转疾病的道路。

而在中国，成立于2019年的昕瑞再生，正是这条赛道上坚定的本土探索者，并已获得中科创星、红杉中国两轮投资。与NewLimit的LNP-mRNA基因/生物药路线不同，昕瑞再生以“细胞命运数智化”为核心，专注于更“可成药”的小分子重编程——无需复杂递送载体，可口服或外用，成本可控、工艺成熟，更易走向临床与患者。而支撑这一切的，是昕瑞再生自主搭建的一整基于细胞命运重塑药筛体系。

细胞命运的改变是“全局性”的，仅盯几个标志物根本“看不全”。DRUG-seq2由经典DRUG-seq高通量转录组测序技术优化而来：在96/384孔板中对每孔化合物处理后的细胞做3′ 端条形码标记，混样后一次性高通量测序，再按条形码拆分，得到每个处理条件下的“全转录组指纹”。

图：DRUG-seq2技术流程 —— 多孔板加药、条形码标记、混样建库测序、按条形码拆分读出全转录组

经严格验证，该平台孔间无交叉污染、重复处理一致性高、不同处理差异明显，单孔可检测10000 -12000个基因的表达，且与常规RNA-seq数据高度相关；相关技术与应用已见于Nature Communications、Cell Reports、Cell Stem Cell等顶级期刊。

• 比qPCR/ 靶向panel“看得更全”——读出整个转录组（上万个基因）而非仅几个标志物，能真正判断“重编程”是否发生，大幅降低漏判、误判；

• 比常规Bulk RNA-seq“更省、更快”——细胞直接裂解、无需单独提取RNA，样本量低至10³个以上细胞，并以混样测序大幅降低单样本成本与周期，让上万化合物的大规模筛选成为可能；

• 比单细胞测序“更适配药筛”——在保证全转录组信息量的同时，成本与通量更契合大规模化合物扰动的真实场景。

细胞命运数智化”技术架构 —— 以DRUG-seq2为引擎，一端驱动谱系重编程与原创新药发现，一端结合AI构建“数字细胞”、实现药物反向设计

在昕瑞再生内部自研项目----人皮肤瘢痕疙瘩治疗药物的早期发现中，利用DRUG-seq2技术筛选上1万种小分子化合物，快速锁定先导分子FR-1。动物实验显示，FR-1能显著缩小瘢痕面积，且效果优于经典解偶联剂FCCP——以更低浓度实现更优的抗纤维化与再生效果。该文章于2026年5月发表在《Cell Reports Medicine》上。

DRUG-seq2不仅是筛选工具，更是高质量的“数据工厂”。未来，昕瑞再生可稳定实现月产10万条化合物 - 细胞转录组实测数据，依托海量实测数据集支撑AI模型训练，挖掘化合物与细胞状态的内在关联，搭建数字细胞体系，落地药物虚拟筛选。

当全球资本持续为“重编程”加注，昕瑞再生愿脚踏实地——以小分子为舟、以DRUG-seq2为桨，做中国的“重编程再生药物引擎”，让“改写细胞命运”的新药，从中国的实验室加速走向临床、走向患者。

南京昕瑞再生医药科技有限公司成立于2019年，先后获中科创星、红杉资本两轮融资，依托北京大学分子医学南京转化研究院软硬件支持。公司核心团队源自北京大学，承载创始团队在干细胞、再生医学及小分子创新药领域20余年经验，搭建了世界领先的细胞表型药筛平台——整合细胞疾病模型、表型组学定量、AI技术，聚焦“细胞疾病/衰老表型逆转”研发新药。

公司拥有自主知识产权的DRUG-seq2、PHDs-seq高通量测序技术，已在早期药物开发、靶点发现、人工智能大模型建立等场景见效，既服务自研项目，也为科研领域提供高质量技术解决方案。