还在用报告基因做筛选吗？升级你的筛选工具吧
还在用报告基因做小分子/调控因子筛选的同志们可以考虑鸟枪换炮了！
尽管基于荧光蛋白或荧光素酶的报告基因系统已经广泛用于小分子/调控因子的筛选，但是报告系统存在如下缺点：
1. 不能完美的反映基因的真实表达情况；
2. 只能同时检测1-2个基因表达，不能准确反应细胞整体状态和命运；
3. 报告系统荧光定量操作繁琐；
4.原代细胞及iPS细胞分化体系，不易建立报告细胞系。
那用RNA-seq做检测指标就好了呀~
但是它成本高、需要细胞量多，操作繁琐，需要提取RNA，不能实现高通量。
现在，“昕瑞再生”推出Drug-seq2少量细胞3’转录组测序技术，以上问题全解决，而且还超级便宜！筛选产生的阴性数据也可反复挖掘，探索意外和惊喜！
该技术采用3’端测序（类比大多数单细胞RNA测序），利用独特的分子标签设计实现多样本混合构建文库，并利用独特的细胞裂解液实现96孔板样品RNA免提取，与此同时，UMI的设计确保了RNA的精准定量。
适合细胞/类器官培养体系中开展小分子或基因功能的筛选、中药单体化合物库等未知化合物成分的功能注释、细胞分化与培养条件优化。
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适用于少量细胞（单孔1000个细胞及以上）、单个类器官、单个胚胎、1ml血液、5张切片等样本形式；
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针对96孔板细胞、类器官、胚胎样本无需提取RNA；
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平均可检测到1-1.2万个基因，超越绝大多数单细胞RNA测序技术。
即日起，Drug-seq2优惠促销，24个样本起送（低于24个样本价格另议），大订单最低100元/样本完成批量测序。
还想更便宜？！购买试剂盒自己做，折算到每个样品仅50元！
昕瑞再生还有支持少量细胞和大规模样本的高通量qPCR试剂盒和靶向检测数十或数百基因（更精准、更便宜）的PHDs-seq技术[3]等给您备选！
邮箱：plastech@xremed.com
手机：18936040318（微信同号）
官网：www.xremed.com
参考文献：
1.Ye C et al. DRUG-seq for miniaturized high-throughput transcriptome profiling in drug discovery. Nat Commun. 2018；
2.Li J, et al. Transcriptome-based chemical screens identify CDK8 as a common barrier in multiple cell reprogramming systems. Cell Rep. 20233:Li J, et al.
3.PHDs-seq: a large-scale phenotypic screening method for drug discovery through parallel multi-readout quantification. Cell Regeneration. 2023
南京昕瑞再生医药科技有限公司成立于2019年，依托于北京大学分子医学南京转化研究院的软硬件支持。公司核心团队成员来自北京大学、复旦大学、南京大学等知名高校，基于创始团队20余年在干细胞和再生医学领域以及小分子创新药开发领域的知识和经验，打造了世界领先的细胞表型药筛平台CREDIT (Cell Revitalization Drug Innovation Technology)。该平台整合了细胞疾病模型构建、细胞表型多组学定量评测、人工智能等前沿技术，为以细胞疾病表型逆转、衰老表型逆转为原理的新药开发以及基于干细胞分化或原代细胞培养的再生医疗新方法开发奠定了技术基础。公司自主知识产权的代表性技术Drug-seq2少量细胞高通量3’转录组测序技术、PHDs-seq 高通量靶向转录组测序技术等已在早期药物发现、细胞毒性测试、培养液开发、靶点研究等领域展现威力，广泛应用于自研及科研服务项目。
